Антигистаминные Средства

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА, лекарственные препараты, способные предотвращать эффекты стимуляции гистаминовых рецепторов 1-го типа (Н₁) благодаря их структурному сходству с гистамином. По химическому строению выделяют свыше 10 групп антигистаминных средств. Первым антигистаминным средством стал хлоропирамин, синтезированный французским учёным Б. Альперном в 1942 году. Действие антигистаминных средств выражается в подавлении вазодилатации (расширения сосудов), уменьшении гиперемии, капиллярной проницаемости, отёка. Антигистаминные средства устраняют зуд и жар кожи, снижают секрецию мокроты, слюны, слёзной жидкости. Помимо периферических рецепторов, антигистаминные средства блокируют Н₁-рецепторы мозга, периферические и центральные холинэргические рецепторы. Некоторые антигистаминные средства блокируют центральные α-адренэргические и серотониновые рецепторы. Антигистаминные средства назначают при аллергических заболеваниях (сенная лихорадка, конъюнктивит, ангионевротический отёк, сывороточная болезнь), аллергических реакциях на укусы насекомых, при зудящих дерматозах, а также в качестве премедикации перед хирургическими операциями. Антигистаминные средства оказывают также противорвотное (при морской болезни и болезни Меньера) и седативное действие, устраняют тревогу, облегчают состояние при паркинсонизме и мигрени. Первые препараты (антигистаминные средства 1-го поколения - хлоропирамин, димедрол и др.) оказывали большее влияние на центральную нервную систему, вызывая седативный и снотворный эффекты. Синтезированные впоследствии антигистаминные средства 2-го поколения (фенкарол, супрастин, тавегил и др.) мало проникают в центральную нервную систему, почти не вызывая снотворного эффекта. Их действие продолжается до 24 часов. Антигистаминные средства противопоказаны при беременности, лактации, индивидуальной непереносимости, печёночной недостаточности, задержке мочеиспускания.

Антигистаминные Средства

Реклама